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Zielsetzung
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Geschäftsordnung
Artikel I: Name und StellungDie "Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie" ist ein Bestandteil der Deutschen Krebsgesellschaft e. V. und gleichzeitig eine Arbeitsgemeinschaft der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. Artikel II: Zielsetzung
1. Förderung der dermatologischen Onkologie als einer Teilaufgabe der
Onkologie und der Dermatologie. Artikel III: MitgliedschaftDie Mitgliedschaft in der ADO ist an die Mitgliedschaft in der DKG gekoppelt, indem Mitglieder der DKG schriftlich ihren Willen zur Mitgliedschaft in der ADO bekunden. Die Mitgliedschaft in der DKG setzt die Bürgschaft von zwei DKG-Mitgliedern voraus. Der Vorstand der ADO faßt einen Beschluß über jeden individuellen Mitgliedsantrag. Mitglieder der ADO haben das Recht, an der jährlichen Mitgliederversammlung stimmberechtigt teilzunehmen. Sie können an den Wahlen zum Vorstand gemäß der Wahlordnung aktiv und passiv teilnehmen. Mitglieder der ADO sind bei den Wahlen zum Vorstand vorschlagsberechtigt. Artikel IV: VorstandDer Vorstand der Arbeitsgemeinschaft besteht aus dem ersten Vorsitzenden, dem zweiten Vorsitzenden, dem Sekretär, dem Schatzmeister und Beisitzern. Es wird angestrebt, daß auch die Schweiz und Österreich vertreten sind. Die Vorstandsmitglieder werden für 2 Jahre gewählt. Die Wiederwahl ist zulässig. Der Vorstandsvorsitzende vertritt die ADO in den Gremien der DKG, wenn nicht per Vorstandsbeschluß eine andere Regelung erfolgt. Der Vorstand kann für spezielle Aufgaben Kommissionen einberufen. Artikel V: MitgliederversammlungDie Mitgliederversammlung der Arbeitsgemeinschaft findet einmal jährlich statt. Die Mitgliederversammlung wird in der Regel in Verbindung mit einer Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie abgehalten. Artikel VI: OrganisationAls Bestandteil der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. erhebt die ADO keine eigenen Beiträge und führt keinen eigenen Geschäftsbetrieb. Sie führt die Bezeichnung "Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie" auf einem Briefkopf der Deutschen Krebsgesellschaft e.V. Mitglieder der Deutschen Krebsgesellschaft e.V., Sektion C (Industrie) können fördernde Mitglieder der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie werden. Die Deutsche Krebsgesellschaft e.V. führt für die Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie ein Unterkonto, aus dem Kosten erstattet werden können. |
Wahlordnung
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Vorstand
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Disclaimer und Erklärung unterliegen ausschließlich dem deutschen Recht. Hinweis
Der Grundtext dieses Disclaimers wurde uns freundlicherweise von der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Forschung (ADF) zur Verfügung gestellt. |
Impressum
Dies ist die offizielle Homepage der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO).
Die ADO ist organisiert in der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und in der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG). Die Homepage der ADO wird gestaltet von der Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit der ADO. Die Gestaltung der Homepage geschieht in Absprache mit dem Vorstand der ADO. Für einzelne Inhalte (z.B. Studienprotokolle) sind die jeweiligen Verfasser verantwortlich. Bitte lesen Sie unbedingt den Disclaimer. Die ADO dankt ihren Sponsoren für ihre finanziellen Beiträge zum Erhalt dieses Angebotes. Gleichzeitig legen wir größten Wert darauf,. daß die ADO in der Gestaltung dieser Homepage inhaltlich vollkommen unabhängig ist. Der Webmaster ist über Email oder unter folgender Adresse zu erreichen: Dr. med. Thomas Eigentler Universitäts-Hautklinik Liebermeisterstr. 25 72076 Tübingen Deutschland Für den Entwurf des neuen ADO-Logos und das graphische Design der Homepage beauftragten wir die Firma Fantomas Media GmbH und Co. KG. Wenn Ihnen das Design gefällt, können Sie auf der Homepage von Fantomas weitere Informationen über das Unternehmen einholen. Diese Homepage wird bei dem Provider 1 & 1 Internet AG (Infos) gehostet. |
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Dies ist die Homepage der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO), einer Arbeitsgemeinschaft der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) und der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG).
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- 22. Deutscher Hautkrebskongress 2012 in Hannover unter der Leitung von Prof. Dr. Alexander Knapp und Prof. Dr. Ralf Gutzmer - Auf die Kongress-Homepage gehen
- 23. Deutscher Hautkrebskongress 2013 in Essen unter der Leitung von Professor Dr. Dirk Schadendorf
- Kongreßbericht zum 20. Deutschen Hautkrebskongress in Kiel
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Einleitung
Als wissenschaftlich begründete Standards (Leitlinien und Empfehlungen) werden hier Orientierungshilfen für die Diagnose und Therapie maligner Erkrankungen bezeichnet. Sie wurden von interdisziplinären Expertengruppen unter Auswertung der relevanten internationalen Literatur erstellt und haben die Zustimmung der entsprechenden medizinischen Fachgesellschaften gefunden. Sie berücksichtigen den jeweils aktuellen Wissensstand und beschreiben, was zum jeweiligen Zeitpunkt für Diagnose und Therapie angemessen ist ("state of the art") und welcher Nutzen damit erreicht wird. Es handelt sich um Feststellungen mit dem Ziel, die Ärzte bei der Entscheidung über zweckdienliche Maßnahmen der Krankenversorgung zu unterstützen. Standards sind so formuliert, daß sie bei einem hohen Anteil der Patienten anwendbar sind. Dabei sind auch offene Probleme und Situationen aufzuzeigen, bei denen mehrere Optionen möglich sind.
Rational begründete Standards haben je nach der zugrundeliegenden wissenschaftlichen Evidenz unterschiedliche Verbindlichkeit: Leitlinien eine höhere, Empfehlungen eine geringer. Diese unterschiedliche wissenschaftliche Evidenz wird für jede Maßnahme zum Ausdruck gebracht. Abweichungen von den Leitlinien müssen begründet sein.
Standards bedürfen der laufenden Aktualisierung entsprechend den Fortschritten in Diagnostik und Therapie. Alle Kollegen sind aufgerufen, Vorschläge zur Verbesserung (mit entsprechender wissenschaftlicher Begründung) an die Deutsche Krebsgesellschaft zu senden und so an der Fortschreibung der Standards mitzuwirken.
Das Manuskript wurde im Auftrag
- der Deutschen Krebsgesellschaft und ihrer Arbeitsgemeinschaften,
- der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, sowie
- der Deutschen Krebshilfe
- und in Kooperation mit der Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren (ADT),
- der Ärztlichen Zentralstelle Qualitätssicherung (ÄZQ),
- der Arbeitsgemeinschaft zur Förderung der Qualitätssicherung in der Medizin (AQS),
- sowie den nachstehend aufgeführten Fachgesellschaften erstellt.
Liste der Mitglieder der Arbeitsgruppe
M. Bamberg, Tübingen*
H. Breuninger, Tübingen
R. Dummer, Zürich
C. Garbe, Tübingen (Redaktion und Herausgeber)
A. Hauschild, Kiel
R. Kaufmann, Frankfurt
R.-D. Kortmann, Leipzig*
H. Mensing, Hamburg
R. Panizzon, Lausanne
C. Schmöckel, München
H. Schöfer, Frankfurt
G. Sebastian, Dresden
H. P. Soyer, Graz
W. Sterry, Berlin
W. Tilgen, Homburg
M. Volkenandt, München
* für die Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie e.V. (DEGRO)
Beratende wissenschaftliche Fachgesellschaften
- Deutsche Gesellschaft für Chirurgie
- Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin
- Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie
- Deutsche Gesellschaft für Pathologie
- Deutsche Gesellschaft für Frauenheilkunde
- Deutsche Gesellschaft für Radioonkologie
- Deutsche Röntgengesellschaft
Das erstellte Manuskript wurde allen angeführten wissenschaftlichen Fachgesellschaften zur Stellungnahme vorgelegt, die geäußerten Wünsche für Änderungen und Ergänzungen sind im jetzigen Text eingearbeitet.
Anschrift des Herausgebers
Prof. Dr. med. Claus Garbe
Sektion für Dermatologische Onkologie
Universitäts-Hautklinik
Eberhard-Karls-Universität
Liebermeisterstr. 25
72076 Tübingen
Tel.: 07071-298 7110
Fax.: 07071-29 5187
Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Malignes Melanom
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
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Deutsche Leitlinie: Malignes Melanom
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Basalzellkarzinom
Korrespondierender Autor: Axel Hauschild
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Deutsche Leitlinie: Basalzellkarzinom
Korrespondierender Autor: Helmut Breuninger
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Plattenepithelkarzinom der Haut, der Lippen und der Augenlider
Korrespondierender Autor: Helmut Breuninger
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Deutsche Leitlinie: Plattenepithelkarzinom der Haut, der Lippen und der Augenlider
Korrespondierender Autor: Helmut Breuninger
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Kutane Lymphome
Korrespondierender Autor: Rudolf Stadler
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Deutsche Leitlinie: Kutane Lymphome
Korrespondierender Autor: Reinhard Dummer
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Angiosarkom und Kaposi-Sarkom
Korrespondierender Autor: Thomas Vogt
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Deutsche Leitlinie: Kaposi-Sarkom
Korrespondierende Autoren: Helmut Schöfer und Norbert Brockmeyer
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Merkelzellkarzinom (kutanes neuroendokrines Karzinom)
Korrespondierender Autor: Jürgen C. Becker
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Deutsche Leitlinie: Merkelzellkarzinom (kutanes neuroendokrines Karzinom)
Korrespondierende Autoren: Axel Hauschild und Claus Garbe
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Kurzleitlinie: Dermatofibrosarcoma protuberans
Korrespondierender Autor: Selma Ugurel
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Deutsche Leitlinie: Dermatofibrosarcoma protuberans
Korrespondierende Autoren: Helmut Breuninger
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Leitlinie: Melanozytäre Naevi
Korrespondierender Autor: Axel Hauschild
Stand: 16.02.2005
Gültigkeit: bis Dezember 2007
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Diagnostische und therapeutische Standards in der Dermatologischen Onkologie
Korrespondierender Autor: Claus Garbe
Deutsche Leitlinie: Aktinische Keratose
Korrespondierender Autor: Eggert Stockfleth
Stand: 08.09.2004
Gültigkeit: bis Dezember 2007
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Patienteninformationen
Hautkrebs
Unter dem Begriff Hautkrebs werden verschiedene Krebserkrankungen der Haut zusammengefasst, die in vielfältigen Erscheinungsformen auftreten. Unterschieden werden der sog. schwarze Hautkrebs (malignes Melanom) und der helle (epitheliale) Hautkrebs. Zu letzterem zählen das Basalzellkarzinom und das Plattenepithelkarzinom. Die Häufigkeit von Hautkrebs steigt seit einigen Jahrzehnten stetig an. Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zufolge treten weltweit jedes Jahr zwei bis drei Millionen neue Fälle von hellem Hautkrebs sowie mehr als 130.000 neue Fälle von malignem Melanom auf. Die höchsten Zuwachsraten weltweit werden in Australien beobachtet. Hier gibt es jedes Jahr etwa 50-60 Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner. In den USA erkranken rund 10-25 und in Mitteleuropa etwa 10-12 Personen pro 100.000 Einwohner. Das maligne Melanom macht in Deutschland derzeit mit etwa 15.800 Neuerkrankungen pro Jahr drei Prozent aller bösartigen Neubildungen aus und ist für etwa ein Prozent aller Krebstodesfälle verantwortlich. Die Fälle von epithelialem Hautkrebs werden in Deutschland nicht flächendeckend erfasst. Aus großen epidemiologischen Studien ist jedoch bekannt, dass jedes Jahr fast 120 von 100.000 Einwohnern an hellem Hautkrebs erkranken. Davon entfallen etwa 100 Fälle auf das Basalzellkarzinom, das damit der häufigste bösartige Tumor beim Menschen überhaupt ist, und etwa 20 Fälle auf das Plattenepithelkarzinom. Wird Hautkrebs früh erkannt, bestehen grundsätzlich für alle Arten hohe Heilungschancen.
Hautkrebszentren
Eine Liste der zertifizierten Hautkrebszentren finden sie hier.
Hautkliniken
Möchten Sie sich in einer Hautklinik vorstellen?
Hier finden Sie eine Liste der Hautkliniken in Deutschland.
Links
- Deutsche Krebsgesellschaft (DKG)
Hier finden Sie viele Informationen über unsere Muttergesellschaft. Die Homepage bietet Interessantes sowohl für Fachkreise als auch für Laien. Auch ein umfangreicher Terminkalender zu vielen onkologischen Veranstaltungen gehört mit zum Angebot. - Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG)
Auch mit der DDG sind wir sehr eng verbunden. Es finden sich ein Patienteninformationen, ein Terminkalender sowie ein Verzeichnis von Hautkliniken und Praxen auf der Homepage. - Österreichische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV) und Arbeitsgemeinschaft Melanom und dermatologische Onkologie (AMDO)
Die AMDO ist Teil der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV), die auf ihrer Homepage einige interessante Informationen bietet. - Schweizerische Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (SGDV / SSDV)
Die SSDV ist die schweizerische Schwestergesellschaft der DDG. - Deutschen Gesellschaft für Dermatochirurgie (DGDC)
Die DGDC ist gewissermaßen die Schwestergesellschaft der ADO, jedoch mit einem Schwerpunkt auf dem operativen Arbeitsfeld. Die ADO und die DGDC halten enge Kontakte. - Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Prävention (ADP)
Die ADP beschäftigt sich mit der Vorsorge vor Hautkrebs. Auf der sehr informativen Homepage erhalten Sie Informationen zu eine sehr großen Zahl von Themen zu diesem Thema. Alle Informationen sind auch gerade für medizinische Laien hervorragend verständlich. - Deutsche Krebshilfe e.V.
Die Deutsche Krebshilfe bietet eine Reihe von Informationen über verschiedene Krebserkrankungen an. Diese Informationen sind für Laien gut verständlich. Auch ein Ratgeber über Hautkrebs und zwei Ratgeber zum Sonnenschutz können bestellt werden und stehen als kostenlose Downloads zur Verfügung. Darüber hinaus sind aber auch viele Informationen z.B. zur allgemeinen Bewältigung von Krebs erhältlich. Neurdings bietet die Krebshilfe auch einen Newsletter an. Das seit Juli 2003 eingeführte Projekt zur Hautkrebsvorsorge, welches die Deutsche Krebshilfe zusammen mit der ADP durchführt, finden Sie auf einer eigenen Homepage, die sehr schön gestaltet ist, aber etwas Geduld beim Laden erfordert. - Deutsche Hautkrebsstiftung
Die Hautkrebsstiftung bietet auf ihrer Homepage auch einige, allerdings eher kurz gefaßte Informationen für Laien. Die Homepage ist graphisch sehr schön gestaltet, die Inhalte für Laien sind gut verständlich. - Krebsinformationsdienst (KID) des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ)
Auf dieser für Laien gestalteten Homepage finden sich erstklassige Informationen für Betroffene, Angehörige und sonstige Interessierte. Kaum ein deutschsprachige Seite bietet die vielseitigen Texte so gut aufbereitet an. Die jahrelange Erfahrung macht sich deutlich bemerkbar. Unter den Kapiteln “Belastende Symptome” und “Häusliche Pflege” finden sich mehr nützliche Tips als in den meisten Büchern zusammengenommen. Auch unter “Fragen und Antworten” finden sich hervorragende Hilfen. Zusätzlich sind die Mitarbeiter des KID auch telephonisch erreichbar - ebenfalls ein in Deutschland wohl einmaliger Service. Einziges Manko: Informationen zu Hautkrebs finden sich kaum. Die allgemeinen Informationen sind aber auch für Patienten mit Hautkrebs gültig. - Melanoma.ch
Die Homepage ist von der Krebsliga Schweiz organisiert. Die Informationen stehen in den Landessprachen Deutsch, Französisch und Italienisch. Ausserdem werden Fachtexte auch in Englisch angeboten.
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Herr Prof. Dr. med. Axel Hauschild wurde im September 1994 durch die Mitgliederversammlung der ADO erstmals in den Vorstand gewählt. Nach der Wahl am 27. September 2002 bestimmte der neu gewählte Vorstand ihn erstmals zum 1. Vorsitzenden. Am 23.09.2010 trat er nicht zur Wiederwahl an. Seine Funktion in der Klinik ist die eines Oberarztes und Leiters des Schwerpunktbereiches operative Dermatologie und Dermato-Onkologie. |
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Herr Prof. Dr. med. Uwe Reinhold wurde am 27 September 2000 durch die Mitgliederversammlung der ADO erstmals als Mitglied in den Vorstand gewählt. Am 23.09.2010 trat er nicht zur Wiederwahl an. Seine klinische Tätigkeit nimmt er in Bonn wahr. |
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Herr Prof. Dr. med. Wolfgang Tilgen ist Gründungsmitglied der ADO. Am 27.09.2000 trat er nicht zur Wiederwahl an. |
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Herr Prof. Dr. med. Eckhard W. Breitbartist Gründungsmitglied der ADO. Er übte dabei von 1990 bis 1993 die Funktion des Schatzmeisters aus. Herr Prof. Breitbart ist seit 1996 Direktor des Dermatologischen Zentrums der Elbe Klinikums Buxtehude. Herr Prof. Breitbart ist außerdem seit 1997 zweiter Vorsitzender der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Prävention (ADP). |
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Herr Prof. Dr. med. Günter Burg ist Gründungsmitglied der ADO und war ihr “Generalsekretär” von 1988 bis 1991. Herr Prof. Burg war von 1991 bis 2006 Direktor der Dermatologischen Klinik des UniversitätsSpitals Zürich in der Schweiz. |
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Herr Prof. Dr. med. Reinhard Dummer wurde im November 1994 durch die Mitgliederversammlung der ADO erstmals in den Vorstand gewählt. Im Jahr 2006 stellte er sich nicht mehr zur Wiederwahl. Seine Funktion in der Klinik ist die eines Leitenden Arztes für Dermatoonkologie. Herr Prof. Dummer erhielt den Deutschen Krebspreis 2003 (Translationale Forschung). |
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Herr Prof. Dr. med. Claus Garbe wurde 1994 erstmals durch die Mitgliederversammlung der ADO in den Vorstand gewählt. Er war 1. Vorsitzender der ADO von 1994 bis 2002.
Bei der Vorstandswahl am 27. September 2002 trat er nicht mehr zur Wiederwahl an, um sich verstärkt seinen vielfältigen anderen Aufgaben widmen zu können. Er steht aber dem Vorstand der ADO weiterhin beratend zu Verfügung. Außerdem ist es einer der Sprecher der Arbeitsgruppe Leitlinien.
Seine Funktion in der Klinik ist die eines Oberarztes für Dermatoonkologie. |
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Herr Prof. Dr. med. Roland Kaufmann war im Vorstand der ADO zuletzt Schatzmeister. Bei der Wahl 2004 trat er nicht mehr an.
Er ist Geschäftsführender Direktor der Hautklinik sowie ehemaliger Ärztlicher Direktor des Klinikums der Universität Frankfurt am Main. |
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Frau Prof Dr. med. Dr. rer. nat. Cornelia Mauch war von 2006-2008 Mitglied des ADO-Vorstandes. Sie wurde am 29. September 2006 durch die Mitgliederversammlung der ADO in den Vorstand gewählt. Ihre Funktion in der Klinik ist die einer Oberärztin für Dermatoonkologie. |
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Herr Prof. Dr. med. Prof. Dr. h.c. Constantin E. Orfanos ist Gründungsmitglied der ADO. Er übernahm im Gründungsvorstand die Aufgabe des stellvertretenden Vorsitzenden. Neben vielen anderen Tätigkeiten im Zusammenhang mit der Dermatoonkologie war er von 1981 bis 1997 Sprecher der Kommission Malignes Melanom der DDG und Gründer des Zentralregisters Malignes Melanom in Berlin.
Herr Prof. Orfanos war von 1978 bis zu seiner Emeritierung Direktor der Universitäts-Hautklinik und Poliklinik des Klinikum Benjamin Franklin, Berlin. |
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Herr Prof. Dr. med. Johannes Petres wurde zum Gründungsvorsitzenden der ADO gewählt. Herr Prof. Petres war von 1979 bis zu seiner Emeritierung Direktor der Hautklinik der Städtischen Kliniken in Kassel, die unter seiner Leitung einen bedeutenden dermatoonkologischen Schwerpunkt aufbaute.
Neben anderen Aktivitäten war Prof. Petres von 1985 bis 1990 Präsident der Vereinigung operative Dermatologie (VOD), und er war Präsident der Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Prävention (ADP). |
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Herr Prof. Dr. med. Rudolf Stadler wurde erstmals 1991 durch die Mitgliederversammlung der ADO in den Vorstand gewählt. Zuletzt war er Beisitzer im Vorstand und zeichnet für die kutane Lymphomgruppe der ADO verantwortlich.
Bei der Vorstandswahl am 27. September 2002 trat er nicht mehr zur Wiederwahl an, um sich verstärkt seinen vielfältigen anderen Aufgaben innerhalb der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft widmen zu können. Er steht aber dem Vorstand der ADO weiterhin beratend zu Verfügung.
Er ist Chefarzt der Hautklinik am Klinikum Minden. |
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Herr PD Dr. med. Jens Ulrich wurde am 27. September 2002 durch die Mitgliederversammlung der ADO erstmals in den Vorstand gewählt. Er übernimmt dort zur Zeit die Funktion eines Beisitzers. Seine Funktion in der Klinik ist die des Chefarztes.
Bei der Vorstandswahl am 26. September 2008 trat er nicht mehr zur Wiederwahl an, um sich verstärkt seinen vielfältigen anderen Aufgaben widmen zu können. Er steht aber dem Vorstand der ADO weiterhin beratend zu Verfügung. |
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Herr Prof Dr. med. Matthias Volkenandt wurde im Oktober 2000 durch die Mitgliederversammlung der ADO in den Vorstand gewählt. Im September 2002 wurde er zum Sekretär der ADO ernannt. Er war Leiter der 14. Jahrestagung der ADO im Oktober 2004. In der Klinik ist er für den Bereich der Dermato-Onkologie verantwortlich. Bei der Vorstandswahl am 26. September 2008 trat er nicht mehr zur Wiederwahl an, um sich verstärkt seinen vielfältigen anderen Aufgaben widmen zu können. Er steht aber dem Vorstand der ADO weiterhin beratend zu Verfügung. |
Innerhalb der ADO wurden mehrere Arbeitsgruppen gebildet. Ihre Aufgabe ist es, sich mit einzelnen Themen besonders intensiv zu beschäftigen. Auf den folgenden Seiten erhalten Sie Informationen zu den den Zielsetzungen und über die Mitglieder der genannten Arbeitsgruppen.
Zielsetzung
Die Arbeitsgruppe Klinische Studien hat sich zum Ziel gesetzt, die klinischen Studien der ADO zu den verschiedenen Arten von Hautkrebs zu koordinieren.
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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PD. Dr. Uwe Trefzer (Vorsitz) |
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Prof. Dr. Jürgen Becker |
Zielsetzung
Die Arbeitsgruppe Fortbildungen hat sich zum Ziel gesetzt, die von Mitgliedern der ADO organisierten Fortbildungen zur Dermatoonkologie zu koordinieren.
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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Prof. Dr. Matthias Volkenandt (München / Hamburg)(Vorsitz) |
Mitglieder
Dr. Peter Mohr (Buxtehude)Prof. Dr. Axel Hauschild (Kiel)
Prof. Dr. Rainer Kunstfeld (Wien)
Zielsetzung
Die Arbeitsgruppe Öffentlichkeitsarbeit hat sich zum Ziel gesetzt, die Belange der ADO in der Öffentlichkeit angemessen zu repräsentieren. Dies soll zunächst durch folgende Maßnahmen erreicht werden:
- durch diese Homepage
- durch einen Newsletter an die Mitglieder
- durch Hilfe bei der Etablierung von Selbsthilfegruppen
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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Dr. Peter Mohr (Vorsitz) |
Mitglieder
Prof. Dr. Dr. Cornelia MauchDr. Thomas Eigentler (Webmaster)
Zielsetzung
Unsere Arbeit hat grundsätzlich einen dualen Charakter, Ideengeber für die Erstellung klinischer Studien mit translationalem Kontext und Exekutive bei der experimentellen Realisierung translational-molekularer Fragenstellungen. Die zugrunde liegende Philosophie ist hierbei eine starke Vernetzung nationaler und internationaler Gruppen aus den Bereichen molekulare und klinische Dermatoonkologie.
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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PD. Dr. Alexander Rösch (Vorsitz) |
Mitglieder
Prof. Dr. med. Carola BerkingProf. Dr. med. Friedegund Meier
Prof. Dr. med. Selma Urgurel
Zielsetzung
Viele medikamentöse Tumortherapien, insbesondere die neuen gezielten Therapieansätze, haben kutane Nebenwirkungen. Diese stehen zum Teil im Vordergrund des Nebenwirkungsspektrums und können therapielimitierend sein. Vor diesem Hintergrund hat das Komitee folgende Ziele:
- Besseres Verständnis der Epidemiologie, Pathogenese und Therapie der kutanen Nebenwirkungen
- Informationen von Patienten und medizinischen Fachleuten über die kutanen Nebenwirkungen und Benennung von Ansprechpartnern, die im Management Erfahrung haben
Sprecher
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Prof. Dr. Ralf Gutzmer (Vorsitz) Klinik für Dermatologie, Allergologie und Venerologie Hauttumorzentrum Hannover (HTZH) Medizinische Hochschule Hannover (MHH) Ricklinger Str. 5 30449 Hannover Tel. 0511 9246 0 Fax 0511 9246 284 |
Mitglieder
Dr. Jessica HasselDr. Katherina Kähler
Dr. Carmen Loquai
Dr. Rotraut Mössner
Dr. Sylvie Pätzold
Prof. Dr. Selma Ugurel
Dr. Lisa Zimmer
Literatur
Allgemein
- Kähler KC, Hauschild A. Skin changes as a result of targeted therapies in oncology patients: cutaneous side effects of targeted therapies in oncology patients. Hautarzt 2009; 60:433-440.
- Ulrich J, Hartmann JT, Dörr W, Ugurel S. Skin toxicity of anti-cancer therapy. J Dtsch Dermatol Ges. 2008; 6:959-77.
- Pföhler C, Ugurel S. Cutaneous reactions to molecular targeted therapies. Hautarzt 2008; 59:814-20.
- Degen A, Alter M, Schenck F, Kapp A, Gutzmer R. Kutane Nebenwirkungen der medikamentösen Tumortherapie. Hautarzt 2011; 62: 444-50.
- Gutzmer R, Wollenberg A, Ugurel S, Homey B, Ganser A, Kapp A. Kutane Nebenwirkungen von neuen medikamentösen Tumortherapien – Klinik und Management. Deutsches Ärzteblatt, im Druck
EGF-Rezeptor Blocker
- Potthoff K, Hofheinz R, Hassel JC et al. Interdisciplinary management of EGFR-inhibitor-induced skin reactions: a German expert opinion. Ann.Oncol. 2011; 22:524-535.
- Wollenberg A, Kroth J, Hauschild A, Dirschka T. Cutaneous side effects of EGFR inhibitors--appearance and management. Dtsch.Med.Wochenschr. 2010; 135:149-154.
- Gutzmer R, Becker JC, Enk A et al. Management of cutaneous side effects of EGFR inhibitors: recommendations from a German expert panel for the primary treating physician. J.Dtsch.Dermatol.Ges. 2011; 9:195-203.
- Reck M, Gutzmer R. Management of the cutaneous side effects of therapeutic epidermal growth factor receptor inhibition. Onkologie 2010; 33: 470-9.
- Hassel JC, Kripp M, Al-Batran S, Hofheinz RD. Treatment of epidermal growth factor receptor antagonist-induced skin rash: results of a survey among German oncologists. Onkologie. 2010; 33: 94-8.
Hand-Fuß-Syndrom
- Degen A, Alter M, Schenck F, Satzger I, Völker B, Kapp A, Gutzmer R. Das Hand-Fuß-Syndrom assoziiert mit medikamentöser Tumortherapie – Klassifikation und Management. JDDG 2010; 8: 652-61.
Ipilimumab
- Kähler KC,Hauschild A. Treatment and side effect management of CTLA-4 antibody therapy in metastatic melanoma. J.Dtsch.Dermatol.Ges. 2011; 9:277-286.
Multikinase-Inhibitoren (Sorafenib und Sunitinib)
- Wollenberg A, Staehler M, Eames T. Cutaneous side effects of the multikinase inhibitors sorafenib and sunitinib. Hautarzt 2010; 61:662-667.
Broschüren zur Toxizität relevanter Substanzen
Interferon-alpha
Broschüren zur Hauttoxizität relevanter Substanzen
Erlotinib
Panitumumab
Capecitabine
Wir danken den Herstellern für die freundliche Genehmigung.Zielsetzung
Die Arbeitsgruppe Leitlinien überarbeitet regelmäßig die Leitlinien der ADO zu Diagnostik und Therapie der verschiedenen Arten von Hautkrebs.
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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Prof. Dr. Claus Garbe (Vorsitz) |
Mitglieder
Prof. Dr. Axel HauschildProf. Dr. Matthias Volkenandt
Zielsetzung
Die Kernaufgabe des 2010 gegründete Komitees besteht in der Prävention und Therapie von Hauterkrankungen, besonders Hauttumoren,
bei organtransplantierten und analog immumsupprimierten Patientengruppen.
Durch eine interdisziplinäre Vernetzung mit transplant-chirurgischen und –internistischen Kliniken wird eine dezentrale,
flächendeckende, dermato-onkologisch qualifizierte Versorgungsstruktur für Immunsupprimierte angeboten.
Eine wissenschaftliche Begleitung ermöglicht zudem die Evaluierung neuer und bekannter Risikofaktoren sowie der mittel
und langfristigen Effizienz neuartiger Prophylaxe und Therapiemethoden im Kontext der akzelerierten Hauttumorgenese in
dieser Patientengruppe.
Zu den einzelnen Zielen des Komitees gehören:
- Etablierung eines Netzwerkes aktiver, dermato-onkologischer Versorgungscentren an universitären Hauttumor-Centren und spezialisierten, dermato-onkologischen Praxen:
- Einheitliche Versorgungsstandards
- Gemeinsamer Nachsorgepass
- Virtuelle Tumorkonferenz/Hotline für Notfälle
- Erarbeitung eines dermato-onkologischen Versorgungsatlas zu Nachsorgeoptionen für Organtransplantierte in Deutschland (als Teilprojekt eines interdisziplinären Versorgungsforschungsprojektes)
- Einrichtung von organisatorischen Schnittstellen mit anderen Fachgesellschaften (Deutsche Transplantationsgesellschaft, Rheumatologen, Gastroenterologen, internistischen Onkologen, Transplantationsmedizin, HIV-Zentren u.a.)
- Etablierung einer nationalen Leitlinie zur dermato-onkologischen Versorgung Organtransplantierter und Immunsupprimierter (KMT, Autoimmunpatienten, IBD-Patienten etc)
- Erarbeitung eines multimodalen Programms zur Schulung Organtransplantierter bezüglich der Prävention und Früherkennung von Hautkrebserkrankungen zusammen mit dem Arbeitskreis Pflege in der Transplantationsmedizin und dem Fachbereich Humanwissenschaften der Universität Osnabrück
- Fortbildungen und Schulungen für Dermatologen, Transplant-Mediziner, Pflegekräfte und Patienten zur Thematik „Hauttumoren unter Immunsuppression“ durch die Mitglieder des Komitees
Sprecher
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Dr. med. Claas Ulrich Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie Charité Universitätsmedizin Berlin Charité Campus Mitte Charitéplatz 1 10117 Berlin Tel: +49 30 450 518 005 Fax: +49 30 450 518 905 |
Fortbildung
Mitglieder des Komitees treten bei den meisten nationalen und europäischen Dermatologischen Kongressen und Symposien sowie bei Fortbildungsveranstaltungen der Deutschen Transplantationsgesellschaft (DTG), des Bundes Organtransplantierter (BDO) und weiterer Selbsthilfegruppen auf.Links
USA, Kanada, Australien- ITSCC (International Transplant Skin Cancer Collaborative) www.itscc.org
- SCOPE (Skin Care in Organ Transplant Patients in Europe) www.scopenetwork.org
Zielsetzung
Das im Dezember 2007 gegründete Komitee hat sich zum Ziel gesetzt, den Aufbau und die Durchführung der supportiven/palliativen Versorgung dermatoonkologischer Patienten in Deutschland, Österreich und der Schweiz zu fördern.
Unsere Bemühungen richten sich auf eine ganzheitliche Betreuung und Begleitung von Patienten mit allen Formen des Hautkrebses, um den Betroffenen und ihren Angehörigen eine Verbesserung der Lebensqualität in allen Stadien der Erkrankung zu ermöglichen.
Zu den einzelnen Zielen des Komitees gehören:
- Förderung der supportiven/palliativen Versorung dermatoonkologischer Patienten mit einem interdisziplinären und fachübergreifenden Ansatz
- Entwicklung, Festlegung und Information über Standards für Aus-, Fort- und Weiterbildung sowie für Qualitätssicherung in der supportiven/palliativen Versorgung dermatoonkologischer Patienten
- Durchführung von Aus-, Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen, Tagungen, wissenschaftlichen Kongressen und Hospitationen im dermatoonkologischen Bereich
- Antworten und Hilfen bei ethischen Fragen, die sich in der Behandlung dermatoonkologischer Patienten stellen
- Aufbau von Netzwerken innerhalb der dermatoonkologisch tätigen Ärzte aber auch fachübergreifend zum Austausch von Informationen und Kenntnissen zur Verbesserung der supportiven/palliativen Versorgung dermatoonkologischer Patienten
- Wissenschaftliche Untersuchungen, die sich dem Anliegen der dermatoonkologischen Supportiv-/Palliativmedizin widmen
- Öffentlichkeitsarbeit, um die Ziele des Komitees darzustellen und deren notwendige Umsetzung zu ermöglichen
- Hilfestellung bei der Koordination der verschiedenen supportivmedizinischen Aktivitäten und Einrichtungen im stationären und ambulanten Bereich
- Kooperation von allen in der Supportivtherapie, Palliativmedizin und Hospizarbeit engagierten Berufsgruppen
Fortbildung
Das Komitee Supportivtherapie bietet im Rahmen des Zertifizierungskurses Medikamentöse Tumortherapie der ADO ein Modul Palliativmedizin an.Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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Dr. med. Carmen Loquai Klinik und Poliklinik für Dermatologie Klinikum der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz Langenbeckstraße 1 55131 Mainz Tel: 06131-17-6032 Fax: 06131-17-5620 |
Links
Organisationen für Supportivtherapie/Palliativmedizin:Weltweit:
MASCC (Multinational Association of Supportive Care in Cancer), www.mascc.org
Europa:
EAPC (European Association for Palliative Care), www.eapcnet.org
Österreich:
Österreichische Palliativgesellschaft, www.eapcnet.org
Dachverband Hospiz, www.hospiz.at
Schweiz:
Schweizerische Gesellschaft für Palliative Medizin, Pflege und Begleitung, www.palliative.ch
Deutschland:
ASORS (Arbeitsgemeinschaft Supportive Maßnahmen in der Onkologie, Rehabilitation und Sozialmedizin der Deutschen Krebsgesellschaft, www.onkosupport.de
DGP (Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin e.V., www.dgpalliativmedizin.de
Deutsche Hospiz Stiftung, www.hospize.de
Deutscher Hospiz- und Palliativverband, www.hospiz.net
Internationale Gesellschaft für Sterbebegleitung und Lebensbeistand, www.igsl-hospiz.de
Malteser Hospizarbeit, wwww.malteser.de
OMEGA-Mit dem Sterben leben e.V., www.omega-ev.de
Deutschland Bundesländer:
Schleswig-Holstein: Hospiz- und Palliativverband Schleswig-Holstein, www.hpvsh.de
Rheinland-Pfalz: Interdisziplinäre Gesellschaft für Palliativmedizin in Rheinland-Pfalz, www.igpweb.org
Hessen: Landesarbeitsgemeinschaft Palliativversorgung Hessen, www.laph.de
Sachsen: Landesverband für Hospizarbeit und Palliativmedizin Sachsen, www.hospiz-palliativ-sachsen.de
Niedersachsen: Palliativ-Arbeitsgemeinschaft Niedersachsen, www.palliativ-nds.de
Berlin-Brandenburg: PalliativZentrum Berlin-Brandenburg e.V., www.pzbb.de
Landesarbeitsgemeinschaft Hospiz Saarland e.V., http://www.hospiz-saarland.de
Zielsetzung
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
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Prof. Dr. Matthias Augustin Competenzzentrum Versorgungsforschung in der Dermatologie (CVderm) Klinik für Dermatologie und Venerologie Martinistraße 52 20246 Hamburg Tel: (040) 7410-55428 Fax: (040) 7410-55348 |
Mitglieder
Prof. Dr. Claus Garbe, TübingenDr. Ines Schäfer, Hamburg
Dr. Thomas Kornek, Hamburg
Dr. Michael Reusch, Hamburg
Assoziierte und projektbezogene Mitglieder
Prof. Dr. Schadendorf, EssenProf. Dr. Hauschild, Kiel
Dr. Claas Ulrich, Berlin
Zielsetzung
Das Komitee entwickelt Konzepte zur Versorgungsforschung in der onkologischen Dermatologie und setzt diese um. Es koordiniert die bundesweiten Aktivitäten zur Versorgungsforschung beim Hautkrebs auch zwischen verschiedenen Organisationen und Forschungsgruppen. Auf internationaler Ebene pflegt das Komitee den Austausch zwischen versorgungswissenschaftlichen Arbeitsgruppen. In versorgungspolitischer Hinsicht entwickelt das Komitee Argumentationen und Positionen zu versorgungsrelevanten Themen.Aktuelle Projekte
- Entwicklung und Validierung eines spezifischen Fragebogens zur Erfassung Patienten-definierter Nutzen in der Versorgung des Hautkrebses
- Epidemiologie des Hautkrebses in Deutschland
- Bevölkerungsbezogene epidemiologische Studie zur Erfassung der Prävalenz von Hautkrankheiten in betrieblichen Hautkrebsscreenings
- Der Einfluss des Klimawandels auf die Häufigkeit und den Versorgungsbedarf von Hautkrebserkrankungen (CLIMAderm)
- HKS-1: Beschreibung des gesetzlichen Hautkrebsscreenings durch Sekundärdaten
- AK-Care 1: Versorgung aktinischer Keratosen in Deutschland
- HKS-2: Entwicklung des gesetzlichen Hautkrebsscreenings in Hautarztpraxen 2009
- HKS-3: Entwicklung des gesetzlichen Hautkrebsscreenings in Hautarztpraxen 2010
- HKS-4: Entwicklung des gesetzlichen Hautkrebsscreenings in Hautarztpraxen 2010: Interviews in Praxen
- Erfassung der Versorgung des Hautkrebses durch Sentinel-Praxen
- Versorgungsanalyse des Hautkrebses aufgrund dermatohistopathologischer Daten
- Krankheitskosten und Wirtschaftlichkeit der Versorgung des Hautkrebses in Deutschland
- Schadens- und Nutzenpotential des gesetzlichen Hautkrebsscreenings in Deutschland
- Leistungsanalyse der kassenärztlichen Versorgung des Hautkrebses im Langzeitverlauf
- Patienten-releventer Nutzen der Versorgung des malignen Melanoms
Aktuelle Publikationen
- Augustin M, Blome C, Rustenbach SJ, Reusch M, Radtke M: Routine skin cancer screening in Germany: First data on the impact on health care in dermatology. J Dtsch Dermatol Ges 8(9), 674-680, 2010
- Augustin M, Stadler R, Reusch M, Schäfer I, Kornek T, Luger T. Skin cancer screening in Germany - perception by the public. J Dtsch Dermatol Ges. 2011 Sep 17.
- Stang A, Augustin M: Krebs-Screening-Programme: Methodische Grundlagen und erste Erfahrungen mit dem Hautkrebs-Screening. Onkologie 34 Suppl 2, 2-4, 2011
- Körner A, Augustin M, Zschocke I: Gesundheitsverhalten von Hautkrebspatienten während der Melanomnachsorge. Z Gesundheitspsychol 19(1), 2-12, 2011
Links zu Gesellschaften
Deutsche Dermatologische GesellschaftDeutsche Krebsgesellschaft (DKG)
Berufsverband der Deutschen Dermatologen (BVDD)
Deutsche Gesellschaft für Präventivmedizin (DGPP)
Zielsetzung
Die Arbeitsgruppe Photopherese hat neben der Erstellung und später regelmäßigen Überarbeitung einer Leitlinie Photopherese, einen Schwerpunkt an den diversen klinischen Aspekten rund um das Thema Photopherese (Versorgungssituation,Qualitätssicherung etc.)
Wenn Sie gerne in der AG mitarbeiten möchten, so können Sie sich gerne an die Sprecher der Arbeitsgruppe wenden.
Sprecher
 Priv.-Doz. Dr. Meinhard Schiller |
Priv.-Doz. Dr. Uwe Hillen Priv.-Doz. Dr. Meinhard Schiller |
Mitglieder
Weitere InfosJuni 2011: Klinische Projektgruppe erarbeitet Hinweise zur aktuellen Photophorese-Praxis
Kontrollierte und prospektiv randomisierte Therapiestudie zum Vergleich einer elektiven radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom mit 1,0 mm Tumordicke und positiver Wächter-Lymphknotenbiopsie
Vorgesehene Patientenzahl : 558 / 279 pro Behandlungsarm
Aktuelle Rekrutierung:
Stand: 20.09.2010
Behandlungsmodus:
Arm A:
Nachsorge in 3-Monaten Abständen oder bis zum Rezidiv, ohne weiteres operatives Vorgehen
Arm B:
Elektive regionale Lymphadenektomie und Nachsorge in 3-monatigen Abständen
Einschlußkriterien
- Patienten mit kutanem malignen Melanom mit einer Tumordicke 1,0 mm
- Alter: 18 bis 75 Jahre
- Keine erkennbare Metastasierung
- Schleimhautmelanome
- Melanome des Auges
- Melanome im Kopf-/Halsbereich
- Satelliten, in-transit- oder regionale Metastasierung (bzw. Verdacht aus der Ultraschalluntersuchung)
- Durchsetzung des gesamten Lymphknotens mit Kapseldurchbruch (Makrometastasierung)
- immunsuppressive Therapie
- Klinischer oder sonographischer oder radiologischer Nachweis einer Metastasierung
- Schwangere und stillende Frauen
Individualisierte Kombinationstherapie nach ex-vivo Chemosensitivitätsprofil versus DTIC-Monochemotherapie als first-line Behandlung des fernmetastasierten Melanoms (AJCC Stadium IV)
Vorgesehene Patientenzahl : 360 PatientenAktuelle Rekrutierung:
Stand: 18.05.2011
Behandlungsmodus:
Nach Studieneinschluß wird zunächst bei allen Patienten eine ex-vivo Chemosensitivitätstestung aus einer leicht erreichbaren metastatischen Läsion (in der Regel Haut- oder Lymphknotenmetastasen) durchgeführt. Getestet werden die folgenden Substanzkombinationen: Paclitaxel + Cisplatin Treosulfan + Gemcitabine. Nach Vorliegen des individuellen Chemosensitivitätsprofils (Testdauer ca. 1 Woche) erfolgt eine stratifizierte Randomisierung (Strata: Chemosensitivitätsindex (BICSI <= 100 versus BICSI > 100), Metastasenlokalisation+LDH (M1a/b versus M1c), Performance Index (ECOG = 0 versus ECOG = 1) in 2 Behandlungsarme (1:1):
Medikation:- individualisierte Kombinationstherapie nach Chemosensitivitätsprofil; Behandlung mit der nach BICSI ex-vivo wirksamsten Kombination aus Paclitaxel + Cisplatin, oder Treosulfan + Gemcitabine
- Monochemotherapie mit DTIC
Weitere Infos unter: Clinical Trials
Die Finanzierung dieser Studie erfolgt über eine Forschungsförderung der Hiege-Stiftung gegen Hautkrebs. Die Zytostatika Treosulfan, Cisplatin und Paclitaxel werden von der Firma Medac gestellt. Die Materialien zur Chemosensitivitätstestung werden von der Firma DCS Innovative Diagnostik-Systeme gestellt.
Einschlusskriterien (Auszug):- Histologisch gesicherte Diagnose eines malignen Melanoms der Haut, der Schleimhäute, oder unbekannten Ursprungs (okkulter Primarius); kein primär okuläres Melanom (Uvea/Chorioidea)
- Stadium IV nach AJCC, operativ nicht kurativ behandelbar
- messbare Tumorparameter nach modifizierten RECIST (mindestens 1 Läsion mit Durchmesser von 1 cm im CT/MRT)
- keine chemotherapeutische Vorbehandlung im Stadium IV, eine andere Vortherapie (Immuntherapie, Targeted Agents) im Stadium IV erlaubt
- Tumorgewebe zur Sensitivitätstestung erreichbar (Biopsie - ca. 1 cm3 Gewebematerial erforderlich; Punktion - ca. 4-6 Stanzzylinder erforderlich); und Einverständnis des Patienten zur Gewebeentnahme
- Ausschluß von Hirnmetastasen (CT / MRT)
- ECOG Performance Status 0 oder 1
- aktuelles Tumorstaging nicht älter als 14d vor Registrierung
- Stop jeglicher antitumoraler Vortherapie 14d vor Registrierung
- Alter ≥ 18 Jahre
- Ausschluß aktuell vorliegender Zweitneoplasien (außer epithelialer Tumoren der Haut)
- adäquate Laborparameter:
- absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.5 x 109/l
- Thrombozyten ≥ 100 x 109/l
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl
- Harnstoff und Kreatinin ≤ 2x obere Normgrenze
- totales und direktes Bilirubin ≤ 2x obere Normgrenze
- GOT oder GPT ≤ 2.5x obere Normgrenze; bzw. ≤ 5x obere Normgrenze bei Vorliegen von Lebermetastasen
- adäquate Kontrazeption bei Frauen und Männern
- Schleimhaut- oder okuläres Melanom
- Nachweis von Hirnmetastasen in der Anamnese
- Erhöhter LDH-Wert (über dem 2fachen der oberen Norm)
- Medikamentös nicht kontrollierbare Schilddrüsenfunktionsstörungen
- Unkontrollierter Diabetes mellitus
- Anamnestisch oder aktive Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunhepatididen
- Weitere maligne Erkrankung (in den letzten 3 Jahren)
- Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 14 Tagen vor Studienbeginn
- Psychologische, familiäre, soziologische oder geographische Hindernissen, welche das Studienprotokoll oder die Nachkontrolle behindern
Prospektive Phase II Multibasket Studie mit Ipilimumab beim fortgeschrittenen Melanom
Vorgesehene Patientenzahl : 200 PatientenAktuelle Rekrutierung:
Stand: 21.11.2011
Behandlungsmodus:
Die Behandlung jedes Patienten erfolgt mit dem Anti-CTLA-4 mAb Ipilimumab als Monotherapie im Rahmen dieser Studie. Eine Re-Induktion ist bei geeigneten Patienten bis zu 12 Monate nach dem ersten Erhalt der Studienmedikation möglich.
Medikation:- Initiale Behandlungsphase:
Ipilimumab wird durch vier intravenöse Infusionen von 3 mg/kg, Tag 1 (W1), 22 (W4), 43 (W7), 64 (W10) verabreicht - Re-induktion:
Patienten mit stabiler Erkrankung (oder nach erstem klinischen Ansprechen) von einer Dauer mind. 3 Monate und einem nachfolgenden Tumorprogress können zusätzliche Therapiezyklen wie in der initialen Behandlungsphase angeboten werden. Es ist zu beachten, dass eine Re-Induktion nur durchgeführt werden darf, wenn die festgestellte Progression nach 4 Wochen nochmals bestätigt wurde. Kein Patient wird erneut behandelt, wenn eine gastrointestinale oder andere immunologisch-bedingte unerwünschte Nebenwirkung (irAE) mit einem Grad 3 oder höher aufgetreten ist. Auch darf kein Patient mit einer Tumorprogression nach dem ersten Behandlungszyklus erneut mit der Studienmedikation behandelt werden.
Info:
Mit der Zulassung von Ipilimumab in Deutschland ist es nicht mehr möglich Patienten mit einem kutanen metastierten Melanom in die Studie zu rekrutieren. Patienten mit einem metastasierten Aderhautmelanom können weiterhin eingeschlossen werden.Teilnehmende Zentren:
Multizentrisches Therapie-Protokoll zur Bexaroten (Targretin®)-Monotherapie bei vorbehandeltem CTCL Stadium ≥Ib mit klarer Zuordnung zu einer EORTC-Diagnose (TARADO)
Vorgesehene Patientenzahl : 200 PatientenAktuelle Rekrutierung:
Stand: 23.09.2010
Behandlungsmodus:
Bexaroten 150-300 mg/m² täglich für mindestens 24 Wochen
Einschlusskriterien- Histopathologisch dokumentiertes CTCL Stadium ≥Ib und Einteilung nach EORTC Stadieneinteilung, EORTC Klassifikation
- Vorbehandlung mit PUVA wenn ein Weiterführen der PUVA nicht mehr möglich ist beziehungsweise bei unzureichendem Ansprechen
- Karnofsky-Index >60 %
- Alter ≥18 Jahre
- Adäquate Organfunktionen (Blutbild, Leber-, Niere, kardiale Funktion, Elektrolyte, Lipide)
- Negativer Schwangerschaftstest, effiziente Verhütung bei männlichen und weiblichen Patienten (Bexaroten könnte zu einer verminderten Wirkung hormoneller Antikonzeptiva führen)
- Keine weitere aktive maligne Erkrankung
- Keine topische Chemotherapie, Photopherese oder Interferonbehandlung bis 28 Tage vor Studienbeginn
- Keine topische Behandlung (Steroide, Teer-Bad), oberflächliche Radiotherapie, Behandlung mit anderen Retinoiden oder Beta-Caroten zwei Wochen vor Studienbeginn*
- Keine schwere Systemerkrankung oder Infektion zu Studienbeginn
- Keine Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 14 Tagen vor Studienbeginn
- Keine Vorbehandlung mit Targretin
- Fehlen von psychologischen, familiären, soziologischen oder geographischen Hindernissen, welche das Studienprotokoll oder die Nachkontrolle behindern
- Keine Kontraindikationen für eine Behandlung mit Bexaroten (bekannte Hypersensibilität auf Retinoide, Hypervitaminose A, Status nach Pankreatitis, Alkoholabusus, Medikamente, welche für das Pankreas toxisch sein können oder den Lipidspiegel erhöhen, unkontrollierter Diabetes mellitus, unkontrollierte Schilddrüsenerkrankung)
- Schriftliche Einverständniserklärung
- Karnofsky-Index <60 %
- Weitere aktive maligne Erkrankung
- Topische Chemotherapie, Photopherese oder Interferonbehandlung innerhalb 28 Tage vor potentiellen Studieneinschluß
- Topische Behandlung (Steroide, Teer-Bad), oberflächliche Radiotherapie, Behandlung mit anderen Retinoiden oder Beta-Caroten zwei Wochen vor Studienbeginn*
- Schwere Systemerkrankung oder Infektion zu Studienbeginn
- Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 14 Tagen vor Studienbeginn
- Vorbehandlung mit Targretin
- Psychologische, familiäre, soziologische oder geographische Hindernissen, welche das Studienprotokoll oder die Nachkontrolle behindern
- Kontraindikationen für eine Behandlung mit Bexaroten (bekannte Hypersensibilität auf Retinoide, Hypervitaminose A, Status nach Pankreatitis, Alkoholabusus, Medikamente, welche für das Pankreas toxisch sein können oder den Lipidspiegel erhöhen, unkontrollierter Diabetes mellitus, unkontrollierte Schilddrüsenerkrankung)
* kontinuierliche lokale Steroidanwendungen vor und während der Targretinbehandlung zur Juckreizbekämpfung für Patienten mit Sezary Syndrom ist erlaubt
Teilnehmende Zentren:Randomized, Multicenter Study for Adjuvant Treatment of Stage III Malignant Melanoma: Intermittent, High-Dose Intravenous Interferon Alpha-2b Versus Standard High-Dose Interferon Alpha-2b Therapy
Vorgesehene Patientenzahl : 600 / 300 pro Behandlungsarm
Aktuelle Rekrutierung:
Stand: 03.08.2009
Behandlungsmodus:
Arm A:
Adjuvante Behandlung mit Interferon-alfa-2b (Intron A) 20 Mio. I.E. Interferon-alfa-2b/m² über 4 Wochen, jeweils 5 Tage die Woche i.v., gefolgt von 48 Wochen 3x 10 Mio. I.E. m² s.c.
Arm B:
Adjuvante Behandlung mit Interferon-alfa-2b (Intron A) 20 Mio. I.E./m² Interferon-alfa-2b/m² über 4 Wochen, jeweils 5 Tage die Woche i.v., insgesamt 3x wiederholt, unterbrochen von 12 Wochen Therapiepause
Medikation: Interferon-alfa-2b (IntronA®) Injektionslösung, SP Europe/ Essex Pharma, München
Einschlusskriterien
- Histologisch nachgewiesenes kutanes malignes Melanom
- Patienten mit Mikro-und Makrometastasierung im Stadium III a,b,c (AJCC 2002): Mit histologisch bestätigter Mikro-oder Makrometastasierung in die regionären Lymphknoten (mit oder ohne elektiver Lymphknotendissektion) und oder mit Satellitenmetastasen und, oder mit In-Transit- Metastasen
- R0 – Resektion, die nicht länger als 56 Tage zurückliegt
- Alter 18 bis 70 Jahre
- Ausreichender Allgemeinzustand: ECOG Grad 0 und 1
- keine anderen schwerwiegenden internistischen Erkrankungen
- Adäquate Leber-, Nieren -und Knochenmarksfunktion, definiert durch folgende Parameter (zuletzt kontrolliert längstens 14 Tage vor Behandlungsstart) Knochenmarksfunktion: Leukozyten ≥3.000 Zellen/µl, Thrombozyten ≥100.000 Zellen/µl, Hämoglobin ≥10g/dl; Leber- und Nierenfunktion: Serum Kreatinin<1,5x oberer Normalwert, SGOT und SGPT<2,5x oberer Normalwert, Serum Bilirubin< 2x oberer Normalwert
- Schriftliche Einverständniserklärung
- Nachweis von Fernmetastasen (AJCC Stadium IV)
- Aderhautmelanome,Schleimhautmelanome
- Schwangere Frauen, stillende Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter, die keine sichere Empfängnisverhütungsmethode anwenden
- aktive Autoimmunerkrankungen
- schwere internistische Erkrankungen, z.B. a) floride Hepatitis, b) schwere akute Infektionen, c) Myokardinfarkt innerhalb des letzten Jahres, symptomatische Angina pectoris, d) manifeste Herzinsuffizienz Grad III bis IV, e) schwere Lungenerkrankung, f) HIV-positive Patienten im nachgewiesenen AIDS Stadium
- Behandlung in einer anderen Studie zur Prüfung der Wirksamkeit von Medikamenten in den letzten 30 Tagen
- eine in der Anamnese festgestellte Überempfindlichkeit gegenüber Interferon alpha
- Malignom in der Anamnese in den letzten 5 Jahren( mit Ausnahme kurativ behandelter Hautkarzinome oder Carcinoma in situ)
- Vorherige Hochdosistherapie mit Interferon-alpha, eine vorherige adjuvante low-dose oder intermediate-dose Interferon-alpha-Therapie ist erlaubt
Randomized, Multicenter, Open Label Study to Compare the Efficacy and Tolerability of Pegylated Interferon-Alpha-2 (PEG-IFN) to 'Low-Dose' Interferon-Alpha-2a in Patients With Malignant Melanoma in Stages IIA (T3a) - IIIB (AJCC 2002)
Vorgesehene Patientenzahl : 880 / 440 pro Behandlungsarm
Aktuelle Rekrutierung:
Stand: 03.08.2009
Behandlungsmodus:
Arm A:
Adjuvante Behandlung mit PEG-Interferon-alfa-2a (Pegasys) 180μg 1x/Woche für 24 Monate
Arm B:
Adjuvante Behandlung mit Interferon-alfa-2a (Roferon) 3 Mio. IE. Interferon-alfa-2a sc. 3x/Woche für 24 Monate
Medikation: PEG-Interferon-alfa-2a (Pegasys®) Injektionslösung, Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen
Weitere Infos Clinical Trials
Kombinierte Behandlung mit Sorafenib und pegyliertem Interferon-α2b im Stadium IV des metastasierten malignen Melanoms
Vorgesehene Patientenzahl : 55
Aktuelle Rekrutierung:
Stand:24.02.2009
Behandlungsmodus:
3 μg PEG-IFNα2b/kg/Woche s.c. über 8 Wochen (= 2 Zyklen)
Sorafenib 2x400mg täglich oral über 8 Wochen (= 2 Zyklen)
Medikation:
PEG-IFN-α2b (PegIntron®), Essex pharma GmbH
Sorafenib (Nexavar®), Bayer HealthCare
Weitere Infos Clinical Trials
Einschlusskriterien- Histologisch gesichertes kutanes Melanom im Stadium IV (AJCC 2002)
- ECOG-Perfomance Status: 0 oder 1
- Alter ≥18 Jahre
- Bisher keine Systemtherapie im Stadium IV (First-Line-Therapie)
- Lebenserwartung: >6 Monate
- Mindestes eine messbare Tumorläsion (>20mm im konventionellen CT oder >10mm im Spiral-CT)
- Adäquate hämatologische, hepatische und renale Organfunktionen
- Schleimhaut- oder okuläres Melanom
- Nachweis von Hirnmetastasen in der Anamnese
- Erhöhter LDH-Wert (über dem 2fachen der oberen Norm)
- Medikamentös nicht kontrollierbare Schilddrüsenfunktionsstörungen
- Unkontrollierter Diabetes mellitus
- Anamnestisch oder aktive Autoimmunerkrankungen oder Autoimmunhepatididen
- Weitere maligne Erkrankung (in den letzten 3 Jahren)
- Teilnahme an einer anderen Studie in den letzten 14 Tagen vor Studienbeginn
- Psychologische, familiäre, soziologische oder geographische Hindernissen, welche das Studienprotokoll oder die Nachkontrolle behindern
Randomized, multicentre, open label study to compare the efficacy and tolerability of Solaraze® for 3 months versus 6 months in patients with mild to moderate actinic keratoses located at the face and head
Vorgesehene Patientenzahl : 418 Patienten / 209 Pro Behandlungsarm
Aktuelle Rekrutierung:
Stand:24.02.2009
Behandlungsmodus:
Solaraze® zweimal täglicher Applikation für 3 Monate
Solaraze® zweimal täglicher Applikation für 6 Monate
Medikation:
Solaraze 3% Gel®, Shire Deutschland GmbH & Co. KG, Köln und Almirall Hermal GmbH, Reinbek
Weitere Infos Clinical Trials
Einschlusskriterien- leichte bis moderate aktinische Keratosen an Gesicht und Kopf
- ≥ 18 -80 Jahre
- Einverständis zu Biopsien vor und nach Therapie
- Schwangere oder stillende Frauen
- klinisch relevante, schwerwiegende Nebenerkrankungen (z.B. Nicht stabile kardiale, hämatogene, hepatische, neurologische, renale, endokrine, Autoimmun- oder gastrointestinale Erkankungen)
- Bekannte Allergie gegenüber dem Studienpräparat
- Andere Hautveränderungen in der Umgebung des Behandlungsareals (min. Abstand 3cm), die sich durch die Therapie verschlechtern können, oder eine Auswertung erschweren könnten
- Aktive Suchterkrankung
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie (innerhalb der letzten 30 Tage)
- Vortherapie des Behandlungsareals mit Imiquimod oder 5-FU innerhalb der letzten 30 Tage
- Invasiver Tumor (z.B. Plattenepithelkarzinom, Merkelzellkarzinom, Basalzellkarzinom) im Behandlungsareal.
Zielsetzung
Bisher wurde das Merkelzell-Karzinom in Deutschland nicht in einem spezialisierten zentralen Register gemeldet. Nach dem Vorbild des Zentralregisters für das Melanom wurde im Jahr 2005 auch eine Online-Dokumentation für das Merkelzell-Karzinom aufgebaut. Dabei werden Daten der betroffenen Patienten sowie Tumordaten gesammelt. Die Meldung erfolgt freiwillig und nach Aufklärung des Patienten über die Meldung sowie Erteilung eines schriftlichen Einverständnisses (Formular wird zur Verfügung gestellt). Eine wissenschaftliche Auswertung der erhobenen Daten wird später in regelmäßigen Abständen erfolgen.
Organisation
Leiter des Projektes: Prof. Dr. med. Jürgen C. Becker, PhD
Programmierung: Dr. med. Charis Papavassilis / Dr. med. Thomas Eigentler
Adresse:
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie
Universitätsklinikum Graz - LKH
Auenbruggerplatz 8
A-8036 Graz
Dachverband:
Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO).
Meldebogen
Der Meldebogen kann ausschließlich im Internet auf der Homepage der ADO ausgefüllt werden.
Dort steht auch eine Patienteninformation zum Download zur Verfügung. Bei der Erstmeldung werden folgende
persönliche Daten zum Patienten gesammelt (aus datenschutzrechtlichen Gründen nicht online):
- Name des Patienten
- Vorname(n) des Patienten
- Geburtsname des Patienten
- Geburtsdatum des Patienten
- Datum der Erstdiagnose
- histologische Daten des Primärtumor
- Daten aller operativen Eingriffe und weiterer Therapien
- Strahlentherapie ja / nein (falls ja: welche)
- Systemtherapie ja / nein (falls ja: welche)
- durchgeführte Staging-Untersuchungen mit Daten und Ergebnissen
Maßnahmen zum Datenschutz
Um den Schutz der persönlichen Daten zu gewährleisten und trotzdem eine Meldung über
das Internet zu ermöglichen, wird folgender Ablauf verwirklicht.
Erstmeldung:
Der meldende Arzt ruft in unserem Hause an (+43 316 385 12538, Frau Grießl). Er teilt telephonisch Name, Vorname, Geburtsname und
Geburtsdatum des Patienten mit. Danach erhält er einen individuellen numerischen Identifikator
für den Patienten. Zusätzlich erhält der Arzt einen alphanumerischen Identifikator für
das meldende Zentrum. Beide Identifikatoren werden für den zukünftigen Gebrauch in der
Akte des Patienten notiert. Eine Liste zur Zuordnung aller Identifikatoren zu Patienten bzw.
Zentren wird ausschließlich durch das Register geführt (jedoch in nicht-elektronischer
Form und getrennt von den übrigen Daten) und nicht an Dritte weitergegeben.
Erreicht der meldende Arzt telephonisch niemanden vom Register, sendet er eine Email an das
Sekretariat des Registers. In dieser Email bittet er um Rückruf; Patientendaten werden
nicht übermittelt.
Nachdem der meldende Arzt die beiden Identifikatoren
erhalten hat, kann er die weiteren Daten online melden. Dabei werden nur noch die beiden
Identifikatoren angegeben, um die übermittelten Daten zuordnen zu können.
Folgemeldung:
Es sollen jährliche Folgemeldungen durchgeführt werden.
Diese Meldungen können online unter Angabe der beiden oben genannten Identifikatoren erfolgen.
Speicherung der Daten:
Die Speicherung aller gesammelten Daten erfolgt auf Computern
des Universitätsklinikums Würzburg. Diese Computer sind nach außen durch
umfangreiche Maßnahmen (Firewall etc.) abgesichert. Auch im Alltagsbetrieb werden in
diesem Netz Daten von Patienten verarbeitet und gespeichert. Eine Weitergabe der Rohdaten an
Dritte ist nicht gestattet.
Auswertung der Daten:
Bei einer wissenschaftlichen
Auswertung der erhobenen Daten werden die Informationen ausschließlich anonym verarbeitet.
Dies geschieht ausschließlich im Auftrag der Projektleitung und unter ihrer Kontrolle.
Dieses Vorgehen wurde dem Datenschutzbeauftragen des Universitätsklinikums Würzburg
vorgelegt und von diesem genehmigt.
Verschiedenes
Die Sammlung der Daten erfolgte initial ausschließlich prospektiv. Inzwischen ist auch eine retrospektive Meldung
von Fallverläufen möglich.
J.C. Becker / C. Papavassilis
So beantragt man einen anonymen Patientencode zur Meldung an das Register für Merkelzellkarzinome
Bitte rufen Sie uns zunächst an unter der Telephonnummer 0043 – 316 – 385 12538 (Frau Renate Griessl, Hautklinik Universität Graz). Sie erhalten dann einen anonymisierten Patientencode, der für diesen individuellen Patienten lebenslang identisch bleibt. Ausserdem erhalten Sie einen Code für Ihre Klinik / Ihre Praxis. Beide Codes müssen bei der online-Meldung angegeben werden.
Alternativ können Sie auch eine Email schreiben - bitte ausschliesslich an diese Adresse. Bitte nennen Sie uns eine Telephonnummer und eine Uhrzeit, zu der wir Sie am besten erreichen können. Wir rufen Sie dann so schnell wie möglich zurück und nennen Ihnen die Codes. Bitte nennen Sie in dieser Email auf keinen Fall Patientendaten! Bitte kündigen Sie nur an, dass Sie eine Registrierung vornehmen möchten.
Code vergessen oder nicht bekannt? Rufen Sie uns an oder schreiben Sie uns (s.o.).
Bitte beachten Sie, dass die Patienten über die Meldung aufgeklärt werden müssen und dass das Einverständnis zur Meldung schriftlich gegeben werden muss. Dafür haben wir ein Aufklärungsformular vorbereitet (PDF-Datei, 80 KB).
Wenn Sie diese Formalitäten erledigt haben, können Sie die Eintragungen der Erstmeldung oder einer Folgemeldung online vornehmen.
Erstmeldung
Es wird darum gebeten, die Erstmeldung erst nach Abschluss aller therapeutischer Maßnahmen und Vorliegen aller Untersuchungsergebnisse vorzunehmen.
Für allgemeine Bemerkungen und Anregungen: Bitte senden Sie uns eine Email.
Das Nävus-Netzwerk ist ein von Hautärzten gegründetes Projekt zur Unterstützung von Patienten mit großen angeborenen Pigmentmalen (kongenitalen melanozytären Nävi). Die Betroffenen bzw. ihre Eltern und Angehörigen sollen über das Internet schnell an verlässliche Informationen zu dieser Erkrankung kommen. Eine zentrale Aufgabe des Nävus-Netzwerks ist die Sammlung von Patientendaten im Rahmen eines deutschsprachigen Registers. Hierdurch soll der längerfristige Verlauf der Erkrankung erfasst und wissenschaftlich ausgewertet werden. Welches Risiko haben Träger großer kongenitaler Nävi hinsichtlich Entartung (Melanom) und Manifestation einer neurokutanen Melanose? Welchen Einfluss haben unterschiedliche Therapieverfahren auf Melanomrisiko, ästhetisches Erscheinungsbild und Lebensqualität?
Weitere Information erhalten Sie unter: www.naevus-netzwerk.de